什么是遺傳性痙攣性截癱(Hereditary Spastic Paraplegia)？

遺傳性痙攣性截癱（HSP）又稱Strumpell-Lorrain病、家族性痙攣性截癱和痙攣性截癱，屬于一組影響神經系統的罕見遺傳性疾病，然而腿部肌肉無力、痙攣或僵硬的持續發展。1883年德國神經學家斯特倫佩爾博士首先注意到了這一點，后...

遺傳性痙攣性截癱（HSP）又稱Strumpell-Lorrain病、家族性痙攣性截癱和痙攣性截癱，屬于一組影響神經系統的罕見遺傳性疾病，然而腿部肌肉無力、痙攣或僵硬的持續發展。1883年德國神經學家斯特倫佩爾博士首先注意到了這一點，后來兩位名叫夏科特和洛蘭的法國人對此作了更詳細的解釋。癥狀可能始于任何年齡段，但更常見于20至40歲之間

遺傳性腦癱患者可能會出現聽力損失，大腦通常會向身體部位發送信號在遺傳性痙攣性截癱中，控制腿部肌肉的神經通常會逐漸退化，手臂和其他上身肌肉也會出現輕微癥狀，但很少

MRI可用于診斷遺傳性痙攣性截癱單純型或單純型和復雜型。在單純遺傳性截癱中，患者通常會出現腿部肌肉無力和僵硬一開始，患者可能會發現難以行走、爬樓梯或保持自身平衡。一些患者可能會出現嚴重癥狀，隨著病情的持續惡化，最終可能需要使用步行設備或輪椅。其他患者也可能會抱怨尿路問題和足部感覺減退遺傳性痙攣性截癱的癥狀包括虛弱和疲勞，復雜的遺傳性痙攣性截癱患者常有出現腿部也有類似的癥狀，但通常會有額外的神經系統問題，包括語言和聽力障礙、記憶力減退、智力低下或學習障礙以及癲癇。癲癇是大腦中引起癲癇發作的一種疾病

持續的物理治療可能有助于遺傳性痙攣性截癱患者盡可能長時間地保持活動和獨立專門研究大腦和神經系統疾病，經常診斷和治療遺傳性痙攣性截癱患者。通常會進行全面的身體和神經系統檢查。患者的家族史也經常被考慮在內。還可以進行其他檢查，如磁共振成像（MRI），腦脊液（CSF）分析和誘發電位測試誘發電位測試通常評估患者對刺激的神經反應。遺傳性痙攣性截癱患者的治療通常需要常規的物理治療。在物理治療期間，指導患者進行增強肌肉、減少疲勞的訓練，此外，還可使用藥物來緩解僵硬和泌尿系統癥狀。

遺傳性痙攣性截癱患者腿部肌肉持續虛弱和僵硬。