唐氏綜合征是一種終生遺傳疾病,是胎兒發育過程中出現的染色體異常引起的。一般來說,增加唐氏綜合征風險的兩個最重要的因素包括母親的年齡和這可能意味著父母或家庭成員只是唐氏綜合癥的攜帶者,但實際上并不患有這種疾病...
唐氏綜合征是一種終生遺傳疾病,是胎兒發育過程中出現的染色體異常引起的。一般來說,增加唐氏綜合征風險的兩個最重要的因素包括母親的年齡和這可能意味著父母或家庭成員只是唐氏綜合癥的攜帶者,但實際上并不患有這種疾病,或者一個家庭成員或兄弟姐妹生下來就患有這種疾病。唐氏綜合癥基因的存在是增加另一個嬰兒患這種疾病的風險的最重要因素之一。

父母可以交談與醫生合作,讓他們知道唐氏綜合征的孩子應該得到什么。醫生已經確定,晚年懷孕的婦女生下唐氏綜合癥嬰兒的風險更大。一般來說,唐氏綜合征的風險從35歲開始增加,然后每年婦女仍處于育齡期時繼續增加。有一些測試可以在婦女懷孕期間進行,評估嬰兒出生時患唐氏綜合癥的風險,為了讓婦女獲得盡可能多的信息,其中一些測試可能會返回錯誤信息,醫生可能會要求額外的、風險稍高的測試,以確定胎兒是否患有唐氏綜合癥,如果存在其他危險因素醫生們認為,晚年懷孕的婦女生下唐氏綜合征的風險更大,第二個增加唐氏綜合癥風險的因素是家庭病史。如果一個家庭成員患有唐氏綜合癥,父母可能是該基因的攜帶者,并有可能將其遺傳給嬰兒。如果家族中的兄弟姐妹患有唐氏綜合癥,或者如果胎兒在過去被確定患有該病,這也使得該疾病更有可能再次出現。除了這些增加唐氏綜合癥風險的因素外,醫學研究還沒有發現任何其他的行為或環境因素。這種情況可能是隨機發生的,沒有醫學上可以確認的解釋。關于危險因素或遺傳傾向的具體問題應該直接咨詢醫生。他或她可以提供具體的建議和信息,說明養育唐氏綜合征的孩子應該做些什么,以及可能與病情相關的具體健康問題,除了身體外觀和其他智力特征的預期變化。