什么是綜合產前篩查(Integrated Prenatal Screening)？

綜合產前篩查是由三種不同的測試組合而成，用于確定嬰兒出生時患有18-三體綜合征，或開放性神經管缺陷。檢測可以在妊娠11周開始，結果通常在妊娠16至17周時提供。雖然綜合產前篩查不是診斷工具，但它可以讓孕婦和醫生清楚地...

綜合產前篩查是由三種不同的測試組合而成，用于確定嬰兒出生時患有18-三體綜合征，或開放性神經管缺陷。檢測可以在妊娠11周開始，結果通常在妊娠16至17周時提供。雖然綜合產前篩查不是診斷工具，但它可以讓孕婦和醫生清楚地知道是否需要進一步檢查產前超聲檢查。篩查中的第一項檢查是超聲檢查，可以通過陰道或腹部掃描進行。通常在婦女懷孕11周至13周之間進行的檢查，通常是對孕婦進行的第一次檢查之一。為了進行這種篩查，超聲波檢查胎兒頸部后面的羊水量，這種檢查特別被稱為頸部掃描。羊水含量高于正常值的胎兒他們脖子后面患唐氏綜合癥的風險更大，也被稱為21三體，18三體，綜合產前篩查可以發現染色體異常在妊娠10至13周期間，進行血液測試，以測定孕婦血液中妊娠相關血漿蛋白a（PAPP-a）水平這是產前綜合篩查的第二部分。所有孕婦的血液中都含有這種特異性蛋白質；如果水平較低，也可能表明胎兒患21三體、18三體和開放性神經管缺陷的風險更大綜合產前篩查的最后一項測試是另一項血液測試，通常在懷孕16到17周之間進行。該測試測量幾種不同的蛋白質水平：抑制素A、未結合的雌三醇、甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素。一旦這項測試完成，整個綜合產前篩查的結果是可用的。從這三個測試中收集的信息可以估計胎兒患唐氏綜合征的概率略高于90%。它還可以確定90%的病例是18三體，80%的病例有開放性神經管缺損，如無腦或脊柱裂，這些檢查只為醫生和孕婦提供胎兒有這些問題的可能性，而不是一種診斷工具每30名婦女中，就有一名婦女在產前綜合篩查中得到異常結果。異常的檢測結果僅僅意味著胎兒比一般人更容易患上這些缺陷。如果一名婦女的檢測結果異常，她通常可以選擇接受額外的診斷測試。

超聲波和血液檢測可以檢測出懷孕期間的唐氏綜合癥。