什么是基因測試(Genetic Testing)？

基因測試是一個科學的過程，它允許個體確定自己是否易患某種特定類型的疾病，或者是否有可能遺傳某種疾病或特征；某些染色體可以揭示有關健康和疾病的重要信息。這個過程是自愿的，可以用于各種不同的目的。基因檢測是用來...

基因測試是一個科學的過程，它允許個體確定自己是否易患某種特定類型的疾病，或者是否有可能遺傳某種疾病或特征；某些染色體可以揭示有關健康和疾病的重要信息。這個過程是自愿的，可以用于各種不同的目的。

基因檢測是用來篩選胎兒的遺傳或染色體的疾病。一種相當常見的基因檢測是產前檢測，醫生會對胎兒進行篩查，看它是否有遺傳或染色體疾病，如唐氏綜合征，35歲以上的母親產前檢查很常見，她們生育智障兒童的風險較高，在某些情況下，胎兒基因檢測的陰性結果會影響父母終止妊娠對成人進行攜帶者檢測可以顯示是否會發生遺傳病。另一種形式的基因檢測在新生兒中很常見嬰兒。新生兒篩查可以識別出可能影響幼兒的疾病，其中許多疾病如果不治療會很危險。在美國，有幾種基因篩查測試必須對每個新生兒進行對成年人來說，最常見的檢測方法之一是攜帶者檢測，即檢測是否會發生遺傳性疾病，測試可以絕對肯定地表明個人是否會得到它。這些測試通常是對有特定遺傳疾病或疾病家族史的人進行的。在一種基因測試中，植入前測試，父母可以控制胎兒的遺傳結構。在這個過程中，幾個胚胎通過體外受精被植入體內。當卵子開始發育后，醫生可以對它們的遺傳物質進行取樣，以確定哪些是易受特定遺傳問題或疾病影響的。只有胚胎或者將沒有遺傳條件的胚胎植入母體子宮。基因檢測可能是一個相當昂貴的過程，盡管有些形式并不昂貴。一般來說，大多數測試的價格從100美元到2美元不等，000美元。有些程序非常容易執行，病人只需提供頭發、血液、皮膚或其他身體組織的樣本。新生兒篩查是通過從嬰兒身上采集少量血液樣本來完成的。一般來說，檢測不是一個特別有創性或痛苦的程序

每個人都接受直接來自親生父親和母親的基因組合。