重組DNA技術有哪些不同類型(Different Types of Recombinant DNA Technology)？

重組DNA技術包括一組將外源脫氧核糖核酸（DNA）插入生物體的方法，既可用于遺傳研究，也可用于原始生物體的增強。外源DNA的插入既可用于簡單的原核細胞，也可用于更復雜的真核生物，但在進行遺傳分析時，所涉及的生物體通常是單細...

重組DNA技術包括一組將外源脫氧核糖核酸（DNA）插入生物體的方法，既可用于遺傳研究，也可用于原始生物體的增強。外源DNA的插入既可用于簡單的原核細胞，也可用于更復雜的真核生物，但在進行遺傳分析時，所涉及的生物體通常是單細胞。當處理這些單細胞時，需要使用三種不同的方法：細菌轉化、非細菌轉化和噬菌體導入。這三種方法中的每一種都能完成大致相同的任務，將外源DNA整合到宿主生物的基因組中。每種方法的操作方式都不同，因此每種方法在不同的環境中都有不同的應用。

將新的DNA導入宿主細胞有三種方法：，重組DNA技術最常見的方法之一就是細菌轉化，有時也被簡單地稱為轉化，它包括鼓勵一個特別準備好的細菌細胞吸收一段外源DNA，并直接將其整合到細菌基因組中大腸桿菌，一種有時會引起食物中毒的細菌，常被用作這種方法的宿主，因為它們很容易快速生長和繁殖。大量轉化的細菌可以給科學家提供快速而簡單的答案來回答有關特定基因的問題。細菌轉化的一個常見應用是測試基因的耐藥性，并嘗試預測它們如何變化。

在某些情況下，醫學科學家能夠利用重組DNA來治療和治療病人的疾病。第二種轉化被稱為非細菌轉化這種重組DNA技術與細菌轉化幾乎相同，只是細菌不作為宿主細胞使用。非細菌轉化通常用于真核細胞，如酵母或植物細胞。這種轉化可以通過將附著在微小顆粒上的DNA片段直接射入細胞核，或用顯微針頭將DNA注入細胞核。這兩種方法都比細菌轉化具有更大的侵襲性，但也有某些類型的細胞，如植物細胞，由于細胞結構的原因，不容易將外源DNA片段提取出來。

重組DNA技術包括幾種用于將外源DNA插入生物體進行基因研究。第三種重組DNA技術是噬菌體導入，它涉及使用特定類型的病毒（稱為噬菌體）將外源DNA注入宿主細胞。病毒可以攜帶單鏈或雙鏈DNA，因此，它們可以用來替代特定位置的單鏈DNA。并不是所有的噬菌體都能攜帶外源DNA，也不是所有能攜帶外源DNA的噬菌體都能感染細菌。有些噬菌體比其他噬菌體更能攜帶DNA。與流行文化中流行的形象相反，重組DNA技術的核心并不是一組創造"非自然"生物體的方法，它利用所有有機體之間的共同基因來獲得難以或幾乎不可能以另一種方式產生的信息，然后將這些信息直接或間接地用于增進人類健康。重組DNA技術對人類健康有許多好處，包括營養強化大米在遭受饑荒的地區，以及對抗遺傳疾病的新療法重組脫氧核糖核酸是一段人工插入生物體內的DNA片段。