什么是電泳(Electrophoresis)？

電泳的過程是用一個電荷場來分離帶電粒子。在生物學中通常用于分離DNA或蛋白質分子。根據要分離的分子的類型和大小，可以使用各種程序，但所有的程序都需要電荷源、支持介質，電泳利用電荷場來分離DNA或蛋白質分子所有的電...

電泳的過程是用一個電荷場來分離帶電粒子。在生物學中通常用于分離DNA或蛋白質分子。根據要分離的分子的類型和大小，可以使用各種程序，但所有的程序都需要電荷源、支持介質，電泳利用電荷場來分離DNA或蛋白質分子所有的電泳程序都是根據分子的電荷和大小來分離分子的。電場作用于分子，由于分子是帶電的，這就產生了作用在分子上的力。分子的電荷越大，電場施加的力就越大，距離也就越遠分子會穿過支撐介質。尺寸也會影響分子的運動距離-大分子不會像帶相同電荷的小分子那樣移動。分子的電荷質量比決定了它在支撐介質中移動的距離瓊脂糖凝膠用于分離和分析蛋白質和DNA。各種凝膠是最常用的載體電泳介質。凝膠可以是片狀或管狀凝膠板允許同時運行多個樣品，因此它們是實驗室中最常用的方法。然而，管式凝膠允許更好地分辨樣品結果，因此它們有時是蛋白質電泳的更好選擇瓊脂糖凝膠是一種用于DNA和其他核酸電泳的常用物質。瓊脂糖形成了一個大的孔結構，因此經常需要穿過凝膠來分析DNA的大分子可以更容易地移動。如果目標是對較小的DNA分子進行測序，則通常使用不同類型的凝膠，然而，這種凝膠，叫做變性聚丙烯酰胺凝膠或者僅僅是測序凝膠，結果的分辨率要高得多，科學家可以區分兩段只有一個堿基對不同的DNA片段。丙烯酰胺凝膠通常用于蛋白質分離。最常見的方法是稱為十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）。SDS是一種使蛋白質變性的洗滌劑。凝膠與含有一層低遷移率離子和一層高遷移率離子的緩沖液一起運行。這些緩沖層有助于根據蛋白質的大小將蛋白質分離。蛋白質有時也在天然環境中運行凝膠，兩種更先進的技術是毛細管電泳和二維電泳。毛細管程序迫使分子通過帶電荷的毛細管，并給出非常精確的結果電泳沿x軸和y軸分離分子，分子沿一個軸按大小分開，另一個軸按電荷分開

發表于 2020-08-25 20:56
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分類：科學教育

什么是電泳(Electrophoresis)？

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