化學中，什么是加成反應(In Chemistry, what is an Addition Reaction)？

在加成反應中，兩種稱為試劑的物質相互作用形成產物，加成反應與其它類型的反應不同，因為它們沒有副產物；主要產物是該反應產生的唯一物質。這些反應用于生成以任何其他方式無法生成的化合物。當兩種物質混合并反應形成產...

在加成反應中，兩種稱為試劑的物質相互作用形成產物，加成反應與其它類型的反應不同，因為它們沒有副產物；主要產物是該反應產生的唯一物質。這些反應用于生成以任何其他方式無法生成的化合物。

當兩種物質混合并反應形成產物時，就會發生加成反應，沒有副產物。雙或的存在使加成反應成為可能一個試劑分子中的三重鍵。通過將鍵的強度降低為單鍵或雙鍵，反應在分子結構中為另一個鍵騰出空間。因此，這兩個分子通過在這個位置形成新的鍵而結合成一個。一個重要的加成反應是Diels-Alder反應，也叫雙烯合成。兩位化學教授，庫爾特·阿爾德和奧托·迪爾斯，1928年開發了這種合成方法。這一過程的發現使兩位科學家獲得了1950年諾貝爾化學獎的聯合獎。最初的Diels-Alder反應被發現之后，研究范圍擴大到二烯烴合成，這導致了許多不同的反應在同一類中的發展。所有的二烯合成反應都是在其結構中形成碳環的分子，但屬于這一類的一些反應，稱為雜Diels-Alder反應，會將其他原子取代成環。例如，在Aza-Diels-Alder反應中，加成反應形成一個分子，其中含有一個由五個碳原子和一個氮原子組成的環最初的Diels-Alder加成反應將一個分子和四個碳原子結合起來，另一個分子有兩個碳原子，這四個碳分子被稱為雙烯，另一種分子被稱為雙烯親分子，因為它傾向于與二烯烴發生反應。親雙烯分子中的每個碳原子都與二烯烴鏈中的一個末端碳原子結合。這形成了六個碳原子的環。這些反應很重要，因為它們允許科學家在實驗室中創造出天然物質以前無法再制造。例如，樟腦是用Diels-Alder反應合成的。這個過程也被用來制造模擬自然界動植物產品的樹脂和油。一般來說，合成的物質相當穩定。