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一、公司概況
長春高新于1993年6月成立,公司股票于1996年12月18日在深交所上市,是東北地區最早的一批上市公司之一。公司主營業務以生物醫藥、健康產業為主,房地產開發為輔。公司的主要產品為聚乙二醇重組人生長激素注射液、重組人生長激素、注射用重組人促卵泡激素、凍干水痘減毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、血栓心脈寧片、銀花泌炎靈片等。
長春高新控股100%控股的高新地產,控股47%左右的百克生物和控股47%左右的華康藥業,但最核心的控股70%的公司金賽藥業,其生長激素產品在國內具有絕對優勢。三個級別的生長激素金賽藥業都是名列前茅,粉針型位居國內第四,水針型位居亞洲第一,長效性位居全球第一。
從股價走勢來看,國慶后,長春高新便開啟暴跌模式,尤其是在10月11日、12日連續兩日跌停,至今的跌幅已近34%。下跌的原因主要是受公司總經理金磊博士離職和公司轉讓子公司金賽藥業股權消息的影響。10月16日,公司公告澄清這兩條消息并非屬實,之后長春高新止跌反彈。
二、盈利分析
長春高新三季報實現營收13.9億,同比增長32.74%,分別實現歸母凈利、扣非后歸母凈利2.91 億、3.03 億,分別同比增長43.2%、55.17%。收入和利潤保持了非常強勁的增長,主要受益于品種市場放量,核心子公司金賽仍保持較快業績增速。
主要財務指標:
償債能力方面:長春高新2018年第三季度貨幣資金占總資產比例12.09%,為10.50億元,公司現金儲備比例較高金額足夠,再考慮到其負債率很低以及回款現金流較穩健,長春高新抵御風險的能力可以說是非常強的。
營運能力方面:長春高新的應收賬款天數雖然低于行業平均,說明企業具有較強的議價能力.
盈利能力方面:將長春高新和業務上比較接近的上市公司安科生物、智飛生物各項財務指標進行對比,長春高新的各項盈利指標在本行業中的表現還是很出色的,毛利率、凈利率、ROE三個指標綜合來看更好。因為長春高新的部分業務還有中藥和房地產等,使得公司毛利率和凈利率相比有一定影響。
總體看疫苗行業是一個非常非常賺錢的行業,主要是壟斷門檻和一定的技術門檻。相比而言長春高新中的金賽藥業在生長激素領域已經成為國內的絕對龍頭,憑借更多的是其出色研發能力,其綜合競爭力更強!
三.估值分析
這個行業幾乎總是高于市場平均估值,而且一般都是高20倍左右,也就是整個市場指數10幾倍市盈率見底的時候,醫藥行業還會飄在30倍市盈率以上。這主要是因為剛需和弱周期引起的。
從市值方面看:長春高新其2017年的營業收入為13.43億元,就撐起了近289億元的估值,是存在一定的泡沫了。因為最近疫苗造假事件的影響,近期各個企業的股價都有了較大的下浮,等此次事件有了結論慢慢平穩后競爭格局將會有重大變化。
從市盈率方面看:當前的PE為29.12倍,在2016年3月,PE最低為27.41倍。股價不斷創新高,而市盈率每年都有創新低,可見是公司利潤的增長速度快于股價的上漲,從而拉低了估值。
從增長率方面看:公司的凈利潤增長并不是很穩定,增速平均能穩定在25%左右,以彼得林奇的PEG指標來估值,PE在25倍附近較為合理,而當前PE為29倍左右,不算低估,應該是個均值水平。
風險提示:
1、估值目前仍不是很理想,最近醫藥行業踩雷較多,建議觀望。
2、自2014年以來,長春高新經歷了重組人生長激素產品“濫用”門和山東疫苗事件,導致公司業績增速放緩,直到2016年,公司才出現業績企穩跡象。而且長春高新的競爭對手們正在生長激素領域向其發起攻擊,其在疫苗領域的成長穩定性還需要再確認,以及房地產業務可能變成“拖累”等。這些情況可能長春高新成長過程中的危險因素。
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你說的是北湖那邊吧 中天昊業 恒基偉業 天潤地產 龍湖地產不知道還在不在 現在還在談 其他的忘記了
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國家級高新技術開發區(53個) 北京市(1) 01北京中關村科技園區 上海市(1) 02上海高新技術產業開發區 天津市(1) 03天津新技術產業園區 遼寧省(3) 04沈陽高新技術產業開發區 05大連高新技術產業開發區 06鞍山高新技術產業開發區 吉林省(2) 07長春高新技術產業開發區 08吉林高新技術產業開發區 黑龍江省(2) 09哈爾濱高新技術產業開發區 10大慶高新技術產業開發區 河北省(2) 11石家莊高新技術產業開發區 12保定高新技術產業開發區 山西省(1) 13太原高新技術產業開發區 內蒙古自治區(1) 14包頭稀土高新技術產業開發區 山東省(5) 15濟南高新技術產業開發區 16青島高新技術產業開發區 17淄博高新技術產業開發區 18濰坊高新技術產業開發區 19威海火炬高新技術產業開發區 江蘇省(4) 20南京高新技術產業開發區 21蘇州高新技術產業開發區 22常州高新技術產業開發區 23無錫高新技術產業開發區 安徽省(1) 24合肥高新技術產業開發區 浙江省(1) 25杭州高新技術產業開發區 福建省(2) 26福州高新技術產業開發區 27廈門火炬高新技術產業開發區 江西省(1) 28南昌高新技術產業開發區 河南省(2) 29鄭州高新技術產業開發區 30洛陽高新技術產業開發區 湖北省(2) 31武漢東湖新技術開發區 32襄樊高新技術產業開發區 湖南省(2) 33長沙高新技術產業開發區 34株州高新技術產業開發區 廣東省(6) 35廣州高新技術產業開發區 36深圳高新技術產業開發區 37珠海高新技術產業開發區 38佛山高新技術產業開發區 39惠州高新技術產業開發區 40中山火炬高新技術開發區 廣西壯族自治區(2) 41南寧高新技術產業開發區 42桂林高新技術產業開發區 海南省(1) 43海口高新技術產業開發區 四川省(2) 44成都高新技術產業開發區 45綿陽高新技術產業開發區 重慶市(1) 46重慶高新技術產業開發區 云南省(1) 47昆明高新技術產業開發區 貴州省(1) 48貴陽高新技術產業開發區 陜西省(3) 49西安高新技術產業開發區 50寶雞高新技術產業開發區 51楊凌農業高新技術產業示范區 甘肅省(1) 52蘭州高新技術產業開發區 新疆維吾爾自治區(1) 53烏魯木齊高新技術產業開發區
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事項
長春高新公告:核心子公司金賽藥業:1)獲批生長激素粉針12IU新規格。本次獲批規格為12IU/4.0mg/1.0/ml/瓶,本規格是繼2.5/4.0/4.5/10 IU之后,新增一較大規格,與水針規格更為接近(15/30 IU)。2)獲批兩個適應癥臨床,免臨床新增兩個適應癥。30IU 規格生長激素水針獲批腎移植前因慢性腎臟疾病(CKD)所引起的兒童生長障礙Ⅲ期臨床試驗以及因Prader-Willi綜合征所引起的兒童生長障礙Ⅲ期臨床試驗。同意免臨床試驗增加因Noonan綜合征所引起的兒童生長障礙、因SHOX基因缺陷所引起的兒童生長障礙適應癥。3)獲批20mg奧曲肽微球臨床。同意注射用醋酸奧曲肽微球進行臨床試驗的批件。
國信醫藥觀點:1)大規格有望提升粉針市場競爭力。12IU大規格粉針價格更高,有望復制其他類型的藥品中大規格的優勢,減少與安科的規格差距。2)新增適應癥利好患者人群擴大,短期影響有限,長期打開空間。生長激素現有主要人群是特發性矮小兒童,暫時新批適應癥還需要患者教育,市場擴容影響暫時有限,但是Noonan綜合征預計人數可達50~140萬,相當大的擴大了生長激素潛在使用者數量。3)奧曲肽微球競爭格局良好,又一較大品種浮現。奧曲肽微球現在只有諾華的10/20/30mg的善龍在市場上,16年估計全國市場1.8~2.7億。4)臨床試驗預計對研發費用影響有限。投資建議:公司生長激素現在的主要驅動力是渠道下沉,在銷售人員擴增到2000人之前增長確定性強。下半年長效生長激素IV期臨床完成以及重組促卵泡素招標進度推進,兩個增量品種也會逐漸放量。暫不更改盈利預測,預計17-19年歸母凈利潤為5.79/6.85/9.54億,EPS為3.40/4.03/5.61元,對應當前股價PE為36.3/30.6/22.0X,維持“買入”評級。
評論
生長激素粉針獲批12IU新規格,具有大規格優勢
耗時近兩年,12IU新規格終獲批。金賽藥業本次獲批的新規格,根據申請產品名稱以及獲批時間,我們估計是15年7月29日受理的補充申請,申請號為CYSB1500172。根據從藥智網查詢得到的情況,16年7月21日臨床專業即完成審評,之后16年10月9日藥學專業也完成了審評,在17年2月28日重新提交補充資料進行藥學審評,4月17日藥學審評結束,最終于17年6月9日獲批。從時間歷程來看,整個審評過程近兩年,布局大規格粉針的想法應該是由來已久的。
金賽生長激素繼續維持高增長。現在生長激素市場金賽、安科、聯合賽爾三強的格局仍然基本穩定。2016年LG的生長激素在樣本醫院的市場份額上升較快,而金賽藥業有所下滑,但是考慮到金賽具有先在醫院開出首個處方,之后逐漸通過診所等渠道承接后續治的銷售模式,新進入市場的外資企業在其余渠道補充銷售方面可能沒有長期深耕的企業的優勢,因此金賽的銷售可能被低估,而外資的銷售可能被高估。從整體市場來看,16年第四季度生長激素繼續維持高速增長,滾動全年增速創出了34.8%的新高。
新批12IU大規格利好銷售。從主要的廠家獲批的生長激素規格來看,安科的16 IU大規格是粉針中最大的,估計在實際使用中,具有大規格產品的優勢。進口廠商在規格上往往較小并較為簡單,國產廠商規格更為豐富,這與國內藥品領域的通過更大的規格促進銷售的傳統套路估計有關。本次金賽12 IU規格獲批,仍小于安科的16 IU規格,預計將稍微減少在規格上與安科的差異,拉近粉針的增長差異。
新增適應癥擴大患者人群,短期影響有限,長期打開空間
PWS患者與努南綜合征患者人數可觀,等待未來患者教育逐漸打開市場空間。本次獲批兩個臨床批件的適應癥分別是腎移植前因慢性腎臟疾病(CKD)所引起的兒童生長障礙以及因Prader-Willi綜合征所引起的兒童生長障礙,兩項適應癥都獲批Ⅲ期臨床試驗。另外兩項獲批免臨床加入的適應癥Noonan綜合征(努南綜合征)和SHOX基因缺陷導致的身材矮小都已經獲得美國FDA批準,也都是我國進口生長激素的獲批適應癥。本次獲批既體現了我國對罕見病的支持,逐漸與國際接軌,也體現了對國產產品一視同仁的態度。
1)慢性腎功能不全的一個重要表現是生長緩慢。接受血液透析治療的兒童,即使使用生長激素,其身高也低于正常兒童。從現有資料來看,我國腎移植兒童數量極少,但是如果此適應癥最終獲批,有可能促進在其他CKD兒童患者中的應用。
2)根據2015年我國 Prader-Willi綜合征(PWS)專家共識,PWS又稱肌張力低下-智能障礙-性腺發育滯后-肥胖綜合征, 40%~100% PWS患兒因GH缺乏導致身材矮小。2000年美國FDA批準rhGH用于治療PWS兒童矮小,而歐洲批準rhGH治療PWS主要是用于改善瘦體重,而不論是否合并矮小。我國專家共識建議早于2歲開始生長激素治療,可以持續至成年期,每日總劑量不超過2.7 mg。
3)Noonan綜合征的主要表現為心臟缺損,身材矮小以及臉部的特征,國外發病率頗高,采用生長激素治療生長缺陷在美國已經獲批適應癥。
4)SHOX基因缺陷影響軟骨發育,該基因的缺陷是特發性身材矮小、Turner綜合征、Leri-Weill軟骨發育異常和Langer肢中骨發育不良等多種疾病發生的一個重要因素。在2014年,我國臺灣將此適應癥納入了醫保覆蓋范圍。
患者數量較少、預計臨床試驗成本較低。根據以上的資料梳理,這腎移植前CKD患者和PWS患者數量都是有限的。我國新醫改政策下,正在各個方面逐漸與國際接軌,尤其是學習美國的審評制度方面,態勢非常明顯。國際上罕見病的臨床試驗中患者的數量都遠少于普通疾病。另外本次新批的兩個適應癥,更是免臨床試驗獲得的。因此我們預計前兩項臨床試驗的研發成本也將高度可控,不會對公司當期利潤產生巨大影響。
奧曲肽微球競爭格局優秀,潛在又一較大品種
奧曲肽市場由外企主導,潛在進口替代空間巨大。金賽藥業的奧曲肽(商品名金迪林)比內生生長抑素(somatostatin)具有更強的抑制生長激素、胰高血糖素、胰島素作用,在國內臨床上用于肝硬化所致食管-胃靜脈曲張出血的緊急治療、預防胰腺術后并發癥、緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征、經手術、放射治療或多巴胺受體激動劑治療失敗的肢端肥大癥患者等。奧曲肽當前競爭格局是海外產品為主,諾華占據約75%的市場份額、國藥一心約10%、上海第一生化5%,而長春金賽僅為1.7%。16年整個樣本醫院市場達到5.7億,以此估計,也是一個20~30億的大品種。這其中16年大約4600萬的奧曲肽為微球長效制劑,15年這個金額約為2800萬左右,最近4年都處于30%~70%的超高速增長期。現在只有諾華一家公司具有奧曲肽的微球長效產品。
奧曲肽近年來持續維持高增長,最近增長停滯。整體奧曲肽市場增速雖然自2014年1季度的34%的增速逐步下滑,16年2季度以來,整個領域陷入停滯。金賽藥業本次獲批奧曲肽微球臨床批件,標志著公司進入高端、具有增長的領域,與進口產品競爭,未來微球一旦成功,將打開另一個20-30億規模的市場空間。
附表
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