神經纖維瘤病有哪些不同的癥狀(Different Neurofibromatosis Symptoms)？

神經纖維瘤病的癥狀各不相同，取決于患者是否患有1型神經纖維瘤病（NF1）、2型神經纖維瘤病（NF2）或神經鞘瘤病。NF1的癥狀包括皮膚上出現稱為神經纖維瘤的腫塊，皮膚表面有6個或更多的棕色斑點，以及脊柱、顱骨或脛骨的畸形，神經衰...

神經纖維瘤病的癥狀各不相同，取決于患者是否患有1型神經纖維瘤病（NF1）、2型神經纖維瘤病（NF2）或神經鞘瘤病。NF1的癥狀包括皮膚上出現稱為神經纖維瘤的腫塊，皮膚表面有6個或更多的棕色斑點，以及脊柱、顱骨或脛骨的畸形，神經衰弱和神經衰弱是全身神經衰弱的主要癥狀，這意味著它是遺傳的。

神經纖維瘤病2型的癥狀通常出現在青春期晚期或青年期。NF1是神經纖維瘤病最常見的形式，往往在兒童時期表現出來。兒童的神經纖維瘤病癥狀從皮膚上的棕色斑點等美容問題到嚴重的癥狀都有一些問題，如學習能力受損和骨骼生長異常。有時兒童在5歲時腹股溝和腋窩會出現雀斑。NF1會導致神經纖維瘤，一種神經良性腫瘤，患者皮膚下會出現腫塊。患有NF1的兒童通常比一般人矮，但是頭骨比正常人大。

2型神經纖維瘤病（NF2）可能會導致耳鳴或聽力的增加。2型神經纖維瘤病癥狀通常出現在青春期晚期或年輕成年期。這種類型的神經纖維瘤病表現為顱神經數量上的腫瘤第八，這對平衡和聽力很重要。患有NF2的患者會逐漸喪失聽力，有時還會出現耳鳴，耳鳴是耳鳴與NF2相關的其他神經纖維瘤病癥狀是協調性和平衡性的喪失。NF2可導致全身腫瘤，尤其是視神經或脊神經。成人的神經纖維瘤病癥狀會導致白內障和虛弱等問題，第三種神經纖維瘤病，神經鞘瘤病，最初被認為是NF2的一種變體，但后來被認為是其自身的一種類型。神經鞘瘤病的發病往往發生在患者20多歲或30多歲時。在癥狀學上，神經鞘瘤病與NF2能引起脊髓、視神經和周圍神經的腫瘤生長，但與NF2不同的是，它不影響8號腦神經，因此也不會造成聽力損失。神經鞘瘤病之所以得名，是因為它會導致神經鞘瘤的發展，這種腫瘤生長在神經上，有時會大到足以移動這些神經，導致患者全身慢性疼痛。神經鞘瘤病相關的其他神經纖維瘤病癥狀包括患者腳趾和手指無力、麻木和刺痛。