基因歧視是指在基因信息的基礎上區別對待一個人。這是最常討論的保險或就業問題,因為基因信息可以用來判斷一個人是否會患上遺傳性疾病,或者是否面臨更高的風險。如果一個人選擇進行基因檢測,結果被記錄在他或她的醫療記...
基因歧視是指在基因信息的基礎上區別對待一個人。這是最常討論的保險或就業問題,因為基因信息可以用來判斷一個人是否會患上遺傳性疾病,或者是否面臨更高的風險。如果一個人選擇進行基因檢測,結果被記錄在他或她的醫療記錄中。在第三方有權查閱記錄的情況下,這些信息可用于任何數量的決策,例如是否為該人投保,是否對工傷賠償金的索賠提出抗辯,或將其保險費定為多高這些信息是否與其他醫學信息屬于不同的類別,從而導致不公平的基因歧視。

基因檢測可能會揭示可能導致歧視的問題例如,有乳腺癌家族史的女性可能會選擇讓自己檢測BRCA1或BRCA2基因的突變,如果結果顯示她是突變的攜帶者,那么她患乳腺癌的風險要高得多乳腺癌和卵巢癌。如果她隨后申請了人壽保險,保險公司可能會根據檢測結果,選擇對自己的保險單提出更高的保險費率,與那些在類似情況下沒有選擇進行檢測的人相比。保險公司甚至可能選擇不攜帶她目前尚不清楚基因歧視在多大程度上是一個問題,因為各國的法律各不相同。許多關于這一主題的研究都嚴重依賴于那些認為自己受到不公平歧視的人的主觀陳述。此外,有些人認為基因信息是一個有效的風險指標,應該向雇主或保險公司等相關方披露,人們擔心的是,對基因歧視的恐懼會阻止人們尋找對他們未來健康至關重要的檢測方法。通過檢測后的基因咨詢,醫生可以為患者提供一些關于降低風險的指導,尋找早期預警信號,并有機會就相關問題提問,人們還擔心,在某些情況下,人們可能被迫接受基因檢測,不管他們是否希望知道自己患某些疾病的可能性。