什么是Pelizaus-Merzbacher病(Pelizaeus-Merzbacher Disease)？

Pelizaus-Merzbacher病是一種遺傳性或遺傳性疾病，涉及中樞神經系統，特別是脊髓和大腦。它是一系列遺傳性疾病的一部分，稱為白質營養不良，其中髓鞘或大腦和脊髓神經的保護層，退化。當髓鞘降解而不再形成時，它會導致個體智力...

Pelizaus-Merzbacher病是一種遺傳性或遺傳性疾病，涉及中樞神經系統，特別是脊髓和大腦。它是一系列遺傳性疾病的一部分，稱為白質營養不良，其中髓鞘或大腦和脊髓神經的保護層，退化。當髓鞘降解而不再形成時，它會導致個體智力受損和運動技能發展遲緩。在大多數情況下，運動技能，如行走和協調能力，受到的影響比智力功能更嚴重，比如記憶和語言。它對男性的影響比女性大，這種癥狀通常在個體很小的時候就開始了。

Pelizaus-Merzbacher病是一種遺傳性疾病，涉及中樞神經系統。科學家將Pelizaus-Merzbacher病分為兩種類型：經典型和共生型。經典型Pelizaus-Merzbacher病被認為更常見，這種疾病通常在個體很小的時候就開始了，受這種疾病影響的人通常會出現肌肉無力、不自主的眼球運動和運動技能發展的延遲，如行走或爬行。隨著兒童年齡的增長，不自主的眼球運動可能會停止，但通常會出現肌肉僵硬的情況，平衡不良，肌肉抽搐。雖然先天性Pelizaus-Merzbacher病不常見，但更嚴重，包括呼吸困難、說話、進食、關節畸形等癥狀，患有Pelizaeus-Merzbacher病的學步兒童一般不會像同齡人那樣快速發展運動技能。通常，Pelizaeus-Merzbacher病癥狀最嚴重的人預后很差在這些嚴重的病例中，個體會逐漸惡化直至死亡。反之，如果一個人的癥狀較輕，則其壽命可能平均甚至較長，并且能夠過正常的生活方式。許多患有Pelizaeus Merzbacher的人癥狀輕微，可以活得很充實。不幸的是，Pelizaus-Merzbacher病沒有治愈方法，任何治療都只是為了治療癥狀。例如，可以給一個人提供關節疼痛或肌肉抽搐的支撐支架。此外，她可能會被處方用于治療運動障礙。研究正在進行中，以了解更多關于Pelizaeus-Merzbacher病的信息。科學家們正在試圖了解這種疾病，并找到預防和治療受其影響的人的方法。許多科學家的最終目標是找到治愈人的方法目前，該病已感染。目前正在進行研究，在許多研究醫院，研究人員正在尋找愿意參與臨床研究的受影響個體。

患有Pelizaeus-Merzbacher病癥狀輕微的兒童可能會活滿一生并掌握自我護理任務，盡管他們在運動技能的發展上可能有些落后于同齡人。