什么是費城染色體(Philadelphia Chromosome)？

費城染色體是一種染色體異常，可導致白血病。這種異常與髓性白血病最密切相關，盡管它也可能出現在其他白血病患者身上。檢測顯示費城染色體的存在可用于確定治療的最佳療程白血病患者。護理這種異常是由于骨髓中細胞分...

費城染色體是一種染色體異常，可導致白血病。這種異常與髓性白血病最密切相關，盡管它也可能出現在其他白血病患者身上。檢測顯示費城染色體的存在可用于確定治療的最佳療程白血病患者。護理這種異常是由于骨髓中細胞分裂問題引起的。這是一種易位，意味著來自兩個不同染色體的遺傳物質交換位置。在這種特殊的異常中，9號染色體和22號染色體都參與其中。只有一個骨髓細胞有這種異常就可以發展成白血病，因為這個細胞會自我復制，并使這種異常永久化，最終導致骨髓造血細胞的生產出現問題。癌癥研究人員在費城發現了費城染色體，1960年，賓夕法尼亞州。這一發現意義非凡，因為這是染色體異常與惡性疾病的首次聯系，一旦人們了解了這種易位是如何發生的，以及它的作用，它為將來的許多發現鋪平了道路。這一發現也改變了治療髓性白血病的方法。理論上，有可能開發出針對費城染色體的藥物，讓腫瘤學家能夠有針對性地提供抗癌藥物可以殺死流氓細胞。截至2009年，已經開發出了幾種能殺死這些流氓細胞的實驗性藥物，癌癥研究人員正在努力改進這些藥物并制定治療方案。在某些時候，這些藥物可以避免骨髓移植治療髓性白血病時的疼痛和風險當病人被診斷為白血病時，通常建議進行基因檢測以了解癌癥的起源，因為了解癌癥背后的遺傳學可以幫助醫生確定最佳的治療方案，費城染色體陽性的髓性白血病患者將有一種不同于缺乏異常的患者的治療方法，其他白血病患者也同樣如此費城染色體不能傳給后代，因為它是細胞分裂過程中發生的一種異常，它只存在于骨髓中，而不存在于決定遺傳遺傳的生殖細胞中。然而，基因檢測可以揭示其他可能起作用的異常遺傳中的一個角色，這使得與遺傳咨詢師討論任何類型的基因測試的結果非常重要。

發表于 2020-09-18 10:27
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分類：醫療衛生

什么是費城染色體(Philadelphia Chromosome)？

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