全球十大怪病，你知道幾種？

1．行尸綜合征：她以為自己已經死了

3年前，14歲的美國少女海莉·史密斯患上了行尸綜合征。海莉回憶剛患病時說道：“那時父母剛離婚，我十分茫然無助。有一天上英語課時，我突然有種很詭異的感覺——我已經死了，而且我無法擺脫這種感覺。走在回家的路上就如同在墓地里行走一般，我十分害怕，馬上跑回家睡覺，想要忘記這種感覺。好了沒幾天，當我出去購物時，這種感覺又再次襲來。我發瘋地跑出商店，之后那種感覺就再也沒有消失過。”

后來，海莉去醫院進行了檢查，被確診患有行尸綜合癥。她說道：“被查出患有一種真實存在的病的感覺真好，我開始上網關注那些也患有此病的人們，他們的故事讓我感動，也讓我發現自己并不是一個人在戰斗。”海莉自己稱，在治療的過程中，迪斯尼動畫起到了很大的治愈作用。她解釋道：“迪斯尼動畫給了我溫暖。看著小美人魚、阿拉丁、睡美人和小鹿斑比那么美好的樣子，我就覺得自己不能絕望地活著。”目前，海莉正在逐步恢復正常。行尸綜合征又名科塔爾綜合征，命名自第一個介紹這個心理疾病的法國心理醫師。臨床表現以虛無妄想和否定妄想為核心癥狀，患者主要是認為自身軀體和內部器官發生了變化。患者感到自己已不復存在，或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼，并認為其他的人，甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。即使正和外人說話，他們也不認為自己是活著的。

2．早衰癥：不能和你慢慢變老

2015年4月2日，17歲的英國少女海莉·奧金尼斯(又是一個叫海莉的女孩)因早衰癥而去世，去世時面容像老婦。海莉曾致力讓大眾認識早衰癥，并獲得大眾給予她的“百歲少女”的封號。海莉在14歲時發表自傳，也經常公開現身談論她的病情。她的家人先前不斷被告知，海莉恐怕難以活過13歲，但她也在美國接受藥物治療，與生命賽跑。

早衰癥又名早年衰老綜合征，患者老化速度較一般人快。除此之外，患者也會出現心臟問題，發育受限、身體脂肪流失、頭發稀少等癥狀。目前全球有百余名兒童患有早衰癥。早衰癥是由兒童遺傳密碼上一個微小的錯誤引起的。大部分帶有此病癥出生的兒童將會在13歲左右因身體迅速衰老而去世。

3．猝倒癥：一笑就癱倒在地

英國19歲女生喬迪·凱莉患有一種怪病，一笑就癱倒在地。她第一次發作是幾年前觀看電影《哈利波特與混血王子》時，她看到一段好玩的內容就笑了起來，頓時覺得脖子特別無力，怎么都撐不住腦袋。之后，她又多次發作，還變得嗜睡，常常不知不覺就睡著了。她往醫生那里跑了幾次，查不出什么問題，后來從雜志上看到類似癥狀患者的故事，又經睡眠科專家確診，才知道自己患有猝倒癥。

猝倒癥指肌張力突然下降，可能為局部的或全身的，意識清晰。發作常因情感亢奮誘發，是一種發作性睡病。英國萊斯特綜合醫院麻醉、重癥監護和睡眠紊亂癥主任安德魯·豪爾博士稱，引發猝倒癥的病因尚不清楚，這種疾病都沒有任何根治辦法。豪爾說：“它可能是因為遺傳，或是低級別的濾過性病毒感染殺死了大腦中一小部分負責睡眠機制的細胞，并不是每個患有嗜眠癥的人都患有猝倒癥，但幾乎每個患有猝倒癥的人都患有嗜眠癥。”

4．象皮病：很想脫離大象身

馬來西亞一名男子卡利在3年前患上象皮病，體重飆升至241公斤。卡利表示，他在3年前的某一天突然發高燒，之后，腳開始腫脹，越腫越大，久久無法消退。期間每個月發高燒的次數高達4至5次，直到腳腫到某個程度不再繼續擴大后，發燒的次數才減少。他補充，一開始患上象皮病時還可以自己走路，后來小腿不斷腫脹并覆蓋腳掌，行動就不如從前，需要別人幫忙。卡利說：“每次我要去看醫生時，都需要搭貨車，因為無法坐上普通汽車。醫院的單人病床也撐不下我，需要兩個病床接在一起才足夠容納我。”

象皮病又稱血絲蟲病是因血絲蟲感染所造成的一種癥狀，血絲蟲幼蟲在人體的淋巴系統內繁殖使淋巴發炎腫大，使人體出現類似于象的皮膚和腿，一般傳染的途徑是蚊蟲叮咬。這種寄生蟲感染了發展中國家的1.2億人。在大約4%的病例中，這種寄生蟲讓患者的腿——如果是男性患者，還包括他們的陰囊——嚴重腫大。這常常讓患者無法工作。

5．藍膚癥：大山深處的藍精靈家族

19世紀60年代，美國加利福尼亞大學醫學院著名運動生理專家維西，在智利歐坎基爾查山海拔6000 多米的高處，發現了適應力極強的渾身皮膚呈藍色的人種。盡管他們都有這藍色的皮膚，但是他們很少生病，而且大多數人壽命超過80歲。他們的這一體征，一代一代地遺傳，大多數人擁有藍色、靛青色、洋李色甚至于紫色的皮膚。

那么他們的藍色皮膚皮膚是怎樣形成的呢？血液中的金屬元素一些科學家從具有藍色血液的動物身上得到了啟發。他們指出，在海洋中，有一種大王烏和馬足蟹的血液是藍色的，而海蛸和墨魚的血液卻是綠色的。由此可見，血液的顏色是由血細胞蛋白中含有的物質元素所決定的。使血液變藍的叫血藍蛋白，因為里面含有銅元素；使血液變綠的叫血綠蛋白，因為里面含有釩元素。從這一理論出發，不難看出，藍色人種可能是他們的血液中缺乏鐵元素而銅元素過多造成的。

6．貓叫綜合征：像貓那樣啼哭

2014年8月25日，上海市國際醫學中心接收了一名患貓叫綜合征的11歲男孩。他平常僅能說10個字以內短句，尚不能表達大小便需求，對表情不敏感，眼神接觸幾乎沒有，甚至有攻擊性行為。該例患兒的父母均是健康人士，孩子出現此癥狀帶有一定的偶然性。

貓叫綜合征，源于患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為五萬分之一，女患者多于男患者。該病患者死亡率較低，很多患者存活至成年，但他們的身高及體重低于正常人。

7．睡美人綜合征：每天要睡22小時

英國的20歲女子貝絲·古迪爾，在4年前患上了罕見的克萊恩-萊文綜合癥，又稱睡美人綜合征。古迪爾每天要睡22小時，只有2個小時能保持清醒，其余時間都在睡覺，嚴重影響貝絲的生活。貝絲因嗜睡會長時間躺在沙發和床上，生活起居需要母親照料，貝絲母親表示，有時她睡醒時會做出像小孩子的行為，只會看電視和吃東西，而貝絲會把握“真正清醒”的時候，去做自己想要做的事。

全球約有1000名睡美人綜合征患者，而且好發于青春期男女，患者錯過了重要的成長階段。克萊恩萊文癥候群發病原因不明，目前仍無藥可醫，只能服藥減緩發病頻率，專家指出若患上此病，需花上十幾年才能康復。

8．美人魚綜合征：先天雙腿粘連在一起

美國著名的“美人魚”小女孩夏伊洛·皮平身患奇癥，在堅強樂觀地生存了10個春秋后，于2009年10月23日去世。皮平患有罕見的疾病“美人魚綜合征”，醫生曾預計她出生后最多僅能存活數天。夏伊洛因患美人魚綜合征而先天雙腿粘連在一起，更致命的是，她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失，這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生后最多僅能存活數天，但她卻一直堅持與病魔斗爭，打破了醫生預言。

美人魚綜合征是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，如今全球已知的美人魚綜合征幸存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。患者天生兩腿內側粘連，看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合征患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。關于其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由于血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

9．斑紋癥：飛來橫禍般的紋身

斑紋癥是非常非常奇怪的一種癥狀，1910年被一位德國皮膚科學者在人體解剖中發現。很多皮膚和黏膜的先天和遺傳性疾病會依照這圖案表現出來，形成了人身體上的斑紋。這些斑紋的病因被認為是鑲嵌現象導致的結果，與神經、肌肉和淋巴系統無關，更為引人注目的是，它們在一個個患者身上所表現出來的條紋非常相似，通常在脊柱上形成“V”字形或在胸部、腹部和身體兩側形成“S”形。

10．血汗癥：來自個人的血淚、血汗史

多米尼加共和國的19歲女孩德爾菲娜·塞德尼奧，4年前患上一種怪病——血汗癥，導致她流血淚和血汗。4年前，德爾菲娜發現自己患有這種怪病，這讓她一時間手足無措。最糟糕的一次，她連續15天流血不止，最后靠輸血才挽救了生命。她因患有怪病而感到羞愧，周圍的人都用異樣的眼光看待她并且嘲笑她，因此她一度將自己關在臥室里以求與外界隔絕。她甚至服用過量鎮靜劑自殺以求得解脫，幸虧家人及時發現并將其送入醫院，才將她從鬼門關拉了回來。

醫學專家發現，德爾菲娜的病因是她體內的腎上腺素是常人的20倍，導致她的血壓升高，汗腺周圍的血管膨脹并破裂，血液流到汗腺，從而導致她流出血淚和血汗。如今，她已接受藥物治療以減少出血。

（via 《科學畫報》）