蘇州企業服務公司-軟件企業需知雙軟認定專請問蘇州企業年檢需要哪些材料？

蘇州企業成功申報軟件企業后需要每年進行專項審計工作，為企業進行軟件企業的復審做好充足的準備。企業可以尋求專業的會計事務所協助企業進行專項審計工作。那么蘇州企...

蘇州企業服務公司-軟件企業需知雙軟認定專項審計- 500家成功案例
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蘇州企業成功申報軟件企業后需要每年進行專項審計工作，為企業進行軟件企業的復審做好充足的準備。企業可以尋求專業的會計事務所協助企業進行專項審計工作。那么蘇州企業準備專項審計的過程中需要進行哪些流程，耗費多長時間呢？智為銘略小編給蘇州企業進行解答：

一、軟件企業專項審計含義

軟件企業專項審計，是指依據軟件企業認定辦法的相關規定，對擬認定企業上一年度和當年度(實際年限不足一年的按實際月份)財務報表(含資產負債表、損益表、現金流量表)以及軟件產品開發銷售(營業)收入、企業軟件產品自主開發銷售(營業)收入、企業研究開發費用情況進行審計。出具軟件企業專項審計報告。該報告主要用于企業申辦軟件企業或軟件企業年審使用。提供給科委、財政、稅務、工商單位及管理層和董事會等相關部門。

二、軟件企業審計流程

軟件企業專項審計工作從業務承接到完成通常要經過以下步驟：

1、會計師事務所和軟件企業專項審計單位進行初步溝通了解，確定軟件企業專項審計目的、審計范圍、審計收費等;并簽訂業務約定書；

2、會計師事務所安排項目組，下發委托方軟件企業專項審計準備的資料清單；

3、被審軟件企業單位按照資料清單準備相關審計資料，并確定現場審計時間；

4、現場審計階段；

5、審計情況匯總和形成審計報告初稿；

6、與被審軟件企業單位交換意見；

7、出具正式審計報告。

三、專項審計時間周期

軟件企業專項審計所需要的時間依賴于軟件企業專項審計的目的，審計范圍、項目涉及的會計期間、審計工作量及注冊會計師的審計流程等，一般包括外勤審計時間和匯總報告時間。

規模小的單位一周內可以出具審計報告，規模大的單位時間會長。具體軟件企業專項審計時間按照審計計劃安排進行。

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請問蘇州企業年檢需要哪些材料？
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江蘇工商 www.szsgsj.gov.cn:9003/outweb/wsnj/njxz.jsp 企業年檢時間3月1日開始，至年6月30日截止。年檢應當提交的材料包括： 1.公司年檢報告書； 2.企業指定的代表或者委托代理人的證明； 3.經營范圍中有屬于企業登記前置行政許可經營項目的，加蓋企業印章的相關許可證件、批準文件的復印件； 4.下列企業應提交由會計師事務所出具的審計報告：①一人有限責任公司；②上市股份有限公司；③從事金融、證券、期貨的公司；④從事保險、創業投資、驗資、評估、擔保、房地產經紀、出入境中介、外派勞務中介、企業登記代理的公司；⑤注冊資本實行分期繳付未全額繳齊的公司；⑥三年內有虛報注冊資本、虛假出資、抽逃出資違法行為的公司；其他企業可以不提交審計報告，只需提交年度資產負債表和損益表；沒有生產經營或營業收入為零的企業，需提交生產經營情況報告； 5.有非法人分支機構的，提交分支機構的營業執照副本復印件； 6.國家工商行政管理總局要求提交的其他材料。已進入清算的企業只需要提交上述1－4項的材料。

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【里程碑】蘇橋生物順利通過歐洲QP質量審計
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蘇橋又一里程碑

2019年9月5日

蘇橋生物（蘇州）有限公司（以下簡稱：蘇橋生物）今日宣布，德國QP審計官已經完成了對蘇橋生物生產基地的歐洲質量受權人(Qualified Person)的現場檢查，成立僅僅2年時間的蘇橋生物順利通過了QP審計，這是蘇橋生物發展歷史上極為重要的一個里程碑，標志著蘇橋生物從生產、檢驗、倉儲到放行的各個環節都已經全面符合歐洲GMP、IMP歐洲進口標準，為蘇橋生物的客戶實現高質量水平臨床用藥的CMC開發及商業化生產，布局全球市場奠定了堅實的基礎。

本次QP審計的目的是為了確認蘇橋生物具有符合歐洲cGMP的標準，以驗證其質量保證與控制體系可以滿足生物藥在歐洲進行臨床試驗用藥的生產制造與檢測。QP審計官對公司的質量體系、生產、倉儲、公用工程、QC實驗室進行了為期兩日全面細致地檢查，并給予了蘇橋生物高度評價。

QP審計報告結論

蘇橋生物對質量和商業伙伴的承諾是明確并記錄到所有的管理過程中的。蘇橋生物具備良好的工作環境，其優秀的設施設備的維護，質量管理的組織和執行力，知識淵博、訓練有素的員工，這些都給我們留下了專業印象。因此我們給予蘇橋生物通過的審計結果，其藥物開發工藝與生產符合歐洲 GMP標準，并符合IMP歐洲進口的要求。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士

蘇橋生物首席執行官王永忠博士欣然表示：“蘇橋生物首次接受QP檢查，并順利通過。我為蘇橋生物團隊取得的成績感到驕傲與自豪。這使得年輕的蘇橋生物成為國內屈指可數的通過QP審計的CDMO公司，也彰顯了蘇橋生物對全球生物制藥客戶的質量承諾。”

蘇橋生物

蘇橋生物（蘇州）有限公司成立于2017年，坐落于蘇州生物醫藥產業園，占地10,500平方米。僅僅2年時間，融資總額超過6億元人民幣，是目前國內發展速度最快的純粹生物大分子CDMO公司。公司核心團隊成員大多來自全球頂尖生物制藥企業并擁有豐富的生物制藥行業經驗。生產基地基于國際一流標準設計，符合國內外GMP標準，采用國內外頂尖生物醫藥公司使用的主流設備，設備兼容多種生產工藝平臺。截至目前，蘇橋生物擁有高水平的生產工藝開發、技術轉移、項目管理、生產與質量管理，和IP保護體系。其生產體系基于先進的一次性生產技術，能夠提供從3、15、50、200、500、1000及2000立升的GMP生產能力，以及相應的分離、純化，無菌制劑灌裝以及質量檢測等能力。蘇橋生物能夠提供國際合同研發與生產的全流程一體化服務。從DNA序列到生物藥成品，從工藝開發到規模化生產；從藥品檢測到質量保證；領先的項目管理流程，卓越的藥品注冊服務以及嚴苛的客戶知識產權保護體系始終貫穿蘇橋生物生產的全方位整體運營，確保為客戶提供最高質量水平的生物制藥合同開發與生產服務。

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