警惕小孩學“貓叫”！

提到貓貓，它那頑皮可愛、活潑伶俐的“喵星人”形象便立即映入人們的腦海。小孩子在身心發育期間，對周圍的事物充滿了好奇心，模仿力很強，譬如“學貓叫”便是其一。但如果小孩從出生后，時時刻刻都在“貓叫”就要高度警惕了。

1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合癥”。“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。根據國外報告，“貓叫綜合癥”在新生兒中的發病率為四萬五千分之一；在精神發育不全者中，其發生率為3/2000。貓叫綜合癥”患兒一般狀態及反應差，哭聲細弱似貓叫樣，頭小而圓，兩眼眶距離過寬，下頜小、頸偏短，耳廓低位，雙手呈“斷掌”掌紋。詢問媽媽獲悉：母親孕早期有先兆流產史。新生兒期喂養困難，吐奶明顯，有黃疸遷延史，出生到現在一直喜哭吵，易激惹，哭聲低微。貓叫綜合征發病幾率約為1/50000，本病是因5號染色體短臂缺失所引起。貓叫綜合征最顯著的特征，為嬰兒期有微弱的、悲哀的、似貓叫的哭聲，此哭聲在呼氣時發生，吸氣時不出現，隨著年齡增長，貓叫樣哭聲好轉。該病死亡率低，多數患兒可活到成人，但體重及身長均低于正常。由于該病有嚴重智能障礙及運動發育落后，建議行康復訓練以促進運動功能的發育及智力發育。

“貓叫綜合癥”在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲奇特，皮紋改變等特點，并有智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。據稱，病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致，也可能與腦損害有關。據臨床觀察，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，并伴生較多毛發，口腔中上腭也較高。此間醫學遺傳專家說，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，目前尚無理想的治療手段。

嬰兒期間貓叫般的哭聲是該類病人最主要的特征，這與神經系統機能缺陷有關。但這一奇特的癥狀隨著患者年齡增長會變得逐漸不明顯，直至消失。此外，患者還可能有各種五花八門的癥狀和異常體征。有人通過對331個患者情況的分析，列出了這類病人可能具有的異常竟達50項之多，種類過多就難以把特征歸納出來。每個病人當然不可能同時具有這50多項異常，而只表現其一部分。最為常見的異常表現：

1、智能發育低下，成人患者的智力水平一般僅具同齡正常人的l/5。

2、童年期肌張力過低，到成年期則轉變為肌張力過高。

3、臉呈圓形，“滿月狀”。

4、兩眼距離過寬。

5、外眼角往下傾斜等等。

這些特征大多也是童年期較明顯，隨著年齡增大可能消失。