什么是淋巴瘤樣肉芽腫(Lymphomatoid Granulomatosis)？

淋巴瘤樣肉芽腫是一種罕見的腫瘤性疾病，通常發生在血液和淋巴系統內的某些白細胞中。異常細胞增殖超過正常水平并在全身循環，積聚在血管和各種身體組織中。這種疾病產生多種癥狀取決于異常細胞聚集的位置。淋巴增生性疾...

淋巴瘤樣肉芽腫是一種罕見的腫瘤性疾病，通常發生在血液和淋巴系統內的某些白細胞中。異常細胞增殖超過正常水平并在全身循環，積聚在血管和各種身體組織中。這種疾病產生多種癥狀取決于異常細胞聚集的位置。淋巴增生性疾病引起的細胞破壞通常會導致大約5年的死亡，但一些患者在治療后病情緩解。

淋巴瘤樣肉芽腫在淋巴系統。這種疾病主要影響免疫系統的B細胞，而B細胞通常會產生抗體，對抗被認為是威脅的有機體。研究人員認為，愛潑斯坦-巴爾病毒可能是導致淋巴瘤樣肉芽腫癌的原因，由于組織樣本通常會顯示這些病毒細胞的存在。由于這種疾病會影響B細胞的產生和發育，科學家們認為這種疾病類似于非霍奇金淋巴瘤。異常細胞可能聚集在身體的任何地方，產生特定器官或系統的癥狀，但通常沉積在中樞神經系統中，肺和皮膚。

淋巴瘤樣肉芽腫等淋巴增生性疾病是由異常白細胞引起的。患者通常會出現發燒和體重減輕，并伴有一般的疾病感。當疾病滲入肺部時，他們可能有呼吸困難和胸悶的感覺，變色的痰和多產性咳嗽通常是繼發感染或細胞破壞出血的征兆，死亡常因呼吸衰竭而發生淋巴瘤樣肉芽腫也可能產生淋巴相關的皮膚疾病，導致皮膚疼痛、隆起、發紅。皮膚狀況還可能包括皮下結節，最終潰瘍。

淋巴瘤樣肉芽腫通常在50歲以上的男性中發生如果淋巴瘤樣肉芽腫浸潤中樞神經系統，該病會影響血管、大腦和神經組織。發生炎癥，患者通常會出現腦膜炎癥狀，癥狀包括行為、認知或感覺改變、癲癇、癱瘓或缺乏身體協調。當異常細胞聚集在血管中的數量足夠多，患者通常會出現高血壓，隨著血管壁壓力的增加，這種情況通常會破壞血管，導致出血。這種疾病通常在男性中發生得更頻繁，對于50歲以上的人和免疫系統較弱的人，醫療保健提供者通常使用計算機斷層掃描、磁共振成像和組織活檢來診斷淋巴瘤樣肉芽腫病。根據疾病進程的不同階段，內科醫師可以在化療、放療和外科手術的同時使用皮質類固醇來減輕炎癥，骨髓移植、抗病毒藥物或干擾素治療也可用于該病的治療。

淋巴瘤樣肉芽腫患者可能患有高血壓。