審計工作底稿部分審計報告的問題每個企業每年必須出審計報告

1. 重大不一致情況和它的處理注冊會計師應當記錄針對重大事項如何處理不一致的情況；但是對如何解決不一致的記錄要求并不意味著注冊會計師需要保留不正確的或被取...

審計工作底稿部分
我們精選了一下網友答案：

···································^^····································

1. 重大不一致情況和它的處理

注冊會計師應當記錄針對重大事項如何處理不一致的情況；
但是對如何解決不一致的記錄要求并不意味著注冊會計師需要保留不正確的或被取代的審計工作底稿。注意審計工作底稿的不包含的四種內容：

已被取代的審計工作底稿的草稿或財務報表的草稿；
反映不全面或初步思考的記錄；
存在印刷錯誤或其他錯誤而作廢的文本；
重復的文件，記錄等。

如果某些信息是錯誤的或不完整的，并且初步顯示的不一致可以通過獲取正確或完整的信息得到滿意的解決，則注冊會計師無須保留這些錯誤的或不完整的信息；

對于職業判斷的差異，若初步的判斷意見是基于不完整的資料或數據，則注冊會計師無須保留這些初步的判斷意見。

審計工作底稿不包含的四個內容，被取代的草稿，錯誤的，不全面的初步，重復的，這些都是沒有必要保留的，看見這些關鍵字眼就知道說的是這個了，都沒有必要保留。

2. 審計工作底稿的變動

在完成審計檔案的歸整工作后，可以變動審計工作底稿的只有兩種情況：

注冊會計師已實施了必要的審計程序，取得了充分、適當的審計證據并得出了恰當的審計結論，但審計工作底稿的記錄不夠充分;
審計報告日后，發現例外情況要求實施新的或追加審計程序，或導致注冊會計師得出新的結論。

特別注意：這里的日后事項是有具體所指的，不是說的今年在審計報告日后發生的新事項，而是屬于上年的期后事項，該事項一定是上年已經就存在了，在歸檔期后才得知，這時候就要考慮修改，也就是會計里面的日后調整事項。

還有一點，在審計報告日后60天內，這是屬于歸檔期，在這個期間是沒有審計程序和新的審計結論的，這個期間都是事務性工作。

如果是上年的未決訴訟在今年的審計報告日后，且在財務報表報出日后判決，這個事項去年由于不知情沒確認預計負債，而且已經披露的話，這里就沒有必要實施新的審計證據了，因為去年的報表做法沒有問題，都是正確的，需要變動的情況通常是今年發現了新情況，發現了去年報表弄錯了，或者去年可能有舞弊，這個就要修改了。

3. 審計工作底稿的保存期限

最基本的是，審計報告日開始至少10年；

如果后來年度引用的以前年度工作底稿，引用的部分應與后來年度審計檔案一起計算保管期限。也就是說，引用的以前年度的，也要和這次的一塊兒來計算新的10年了，注意這里可不是以前年度的全部都要重新算10年，僅僅是引用部分重新算10年。

4. 工作底稿的歸檔和修改

在完成最終審計底稿歸檔后（60天的歸檔期結束了），如果有需要變動審計工作底稿的情形，那么應當修改或增加審計工作底稿；

但是在歸檔期（60天內）是不涉及實施新的審計程序或得出新的審計結論的。

即使注冊會計師未能完成審計業務，也應當對審計工作底稿的歸檔期限作出限制，就是說也得至少保存10年。

注意這些概念的說法，找準具體每一個業務所對應的具體區間。

5. 編制審計工作底稿的目的

兩個主要目的：

提供充分適當的記錄，作為出具審計報告的基礎；
證明CPA已經按照準則執行了審計工作，為執行工作提供證據。

其他的目的有：

有助于計劃和執行審計工作；
指導，監督和復核；
說明項目組執行審計工作的情況；
保留對未來執行審計工作持續產生重大影響的事項的記錄；
便于實施質量控制復核和檢查；
便于監管機構和CPA協會職業質量檢查。

注意：
審計工作底稿是一個記錄的東西，他本身不是得出結論的審計證據，他也不是一個審計程序，因此不可能來去評估兩個層次的重大錯報風險等。

審計工作底稿不是審計程序，也不是審計證據，程序和證據能做的事兒，工作底稿不行啊，這是一個記錄。想想記錄有什么目的呢？

6. 審計工作底稿的要素

記錄；
過程記錄；
結論；
標識和說明；
索引號及編號；
編制者日期；
復核者和日期；
其他。

注意：工作底稿里是有結論的。應在審計工作底稿中記錄相關結論、例外情況和重大事項如何得到解決。

7. 識別標志

唯一性是要考慮的因素；

如果是測試訂購單的話，訂購單的日期和其唯一的編號可能作為識別特征。
一般來說編號就可以了，但是如果不同年度內重新排號，編號可能也一樣，因此日期也可能加進來。

注意：識別特征，一定要全面，能夠確認對象唯一。
很多審計程序的識別特征，識別特征就不止一個了。題目里看見只說了一個的，通常都有問題。

·······································································

審計報告的問題每個企業每年必須出審計報告嗎
我們精選了一下網友答案：

審計報告的問題不是每個企業每年都必須出審計報告，審計報告要看單位的實際情況和上級管理部門的要求而定，國家沒有硬性規定一年一次審計。

···································^^····································

審計報告不都是每年必須要做的，應根據需要來做。審計報告是指審計人員根據審計計劃對被審計單位實施必要的審計程序，就被審計事項作出審計結論，提出審計意見和審計建議的書面文件。什么時候需要審計報告： 1、企業年度會計報表審計，這是按照“公司法”的要求進行的，有限責任公司和股份有限公司均需要審計，一般在工商年檢及外資的稅務年審，均需出具上年的審計報告作為必備的輔助文件。通常審計會在每年1月-5月之間進行。企業會計報表審計其它用途：辦理工商年檢，向銀行貸款，公司清算，股東了解經營情況，收購，企業重組、兼并等等。 2、專項審計，這是根據法律的審計或投資者需要對指定問題作深入調查, 或稅務健康自查等，即內部審計。審計內容包括資產、負債、凈資產以及相關的經濟活動的真實性、合法性、效益性等和任期目標的完成情況。健全的財務報告制度在經濟的發展過程中是不容忽視的關鍵。

·······································································

科美診斷沖刺科創板，體外診斷行業競爭日趨激烈！
我們精選了一下網友答案：

···································^^····································

掃碼關注公眾號↓↓↓

有觀點，有態度

這是醫業觀察公眾號的第749-2期文章

▲2020年6月8日，上海證券交易所成功受理了科美診斷技術股份有限公司的上市申請（來源：上交所）

2020年6月8日，上海證券交易所成功受理了科美診斷技術股份有限公司（以下簡稱“科美診斷”）的上市申請。此次申請的保薦機構系中信證券股份有限公司，會計師事務所為信永中和會計師事務所（特殊普通合伙），律師事務所北京市競天公誠律師事務所，評估機構系上海眾華資產評估有限責任公司。

關于科美診斷

科美診斷是一家主要從事臨床免疫化學發光診斷檢測試劑和儀器的研發、生產和銷售的高新技術企業，公司產品為基于光激化學發光法的LiCA系列診斷試劑和基于酶促化學發光法的CC系列診斷試劑及儀器，主要應用于傳染病（如乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、甲肝、戊肝等）標志物、腫瘤標志物、甲狀腺激素、生殖內分泌激素、心肌標志物及炎癥等的檢測。

公司成立之初，科美診斷獲得華興資本500萬美元的天使輪投資。2018年8月，科美診斷完成規模20億元的私募股權重組交易，由華興醫療產業基金和君聯資本共同領投，平安創投、中金康瑞醫療產業基金、上海自貿區基金、弘暉資本、經緯中國、建信投資共同參與投資。

▲科美診斷融資歷程（圖片取自天眼查）

科美診斷股權結構如下:

▲科美診斷股權架構（圖片取自招股書）

主要產品線

截至2020年4月30日，科美診斷及子公司共擁有173項國內醫療器械注冊證書，其中LiCA系列試劑產品注冊證48項，CC系列試劑產品注冊證 58項，其它（主要為生化試劑）產品注冊證67項。科美診斷化學發光檢測試劑涉及傳染病、腫瘤標志物、甲狀腺激素、生殖內分泌激素、心肌標志物及炎癥等領域，基本覆蓋了國內化學發光檢測臨床使用量較大的主要檢測項目。公司主要產品及配套的檢測儀器如下:

1、診斷試劑產品

▲科美診斷主要檢測項目（圖片取自招股書）

2、診斷儀器

1）LiCA系列產品配套的診斷儀器

截至2020年4月30日，科美診斷LiCA系列診斷試劑配套的主要儀器為 LiCA 500和LiCA 800兩款自動光激化學發光檢測儀，由科美診斷與嘉興凱實合作研發，嘉興凱實注冊該兩款產品并為科美診斷獨家生產，科美診斷擁有該兩款儀器的主要相關專利等知識產權。科美診斷LiCA系列診斷試劑配套的主要診斷儀器如下:

▲科美診斷LiCA系列產品配套的診斷儀器（圖片取自招股書）

2）CC系列產品配套的診斷儀器

截至2020年4月30日，科美診斷自主注冊的CC系列診斷試劑配套的儀器為CHEMCLIN 1500自動化學發光檢測儀，由科美診斷自行組裝生產。

▲科美診斷CC系列產品配套的診斷儀器（圖片取自招股書）

財報解析

▲2017-2019年度科美診斷銷售數據（圖片取自招股書）

1）從總體數據來看，2017年-2019年度，科美診斷分別營收3.1860億、3.6605億、4.5467億元，扣非歸屬母公司凈利潤分別為8446.14萬元、8731.25萬元、12591.82萬元，實現較高幅度增長。

2）從產品類別看，LiCA系列產品和CC系列產品為科美診斷主要收入來源，占公司銷售收入的比重合計超過99%。

其中，基于光激化學發光法的LiCA系列產品是公司近年來的戰略重點。LiCA系列產品收入從2017年的1.39 億元增長至2019年的2.99億元，年均復合增長率超過45%。基于酶促化學發光法的CC系列產品為公司傳統產品線，報告期內CC系列產品的銷售收入總體保持穩定并略有下滑。LiCA系列產品營業收入占公司營業收入的比重由2017年度的43.63%提升至2019年度的65.81%，LiCA系列產品和CC系列產品對公司整體收入的貢獻已經發生了逆轉，預計未來LiCA系列產品對公司整體收入的提振作用將更加顯著。

其次，報告期內，公司銷售收入主要集中于傳染病領域，系報告期初公司 LiCA系列產品注冊證主要集中于傳染病領域。傳染病領域為我國化學發光臨床應用的最大細分市場，占比約為40%。2019年公司傳染病系列產品收入已近4億元，是該領域進口替代的主要企業。

▲2017-2019年度科美診斷銷售數據（圖片取自招股書）

3）從銷售模式看，報告期內，科美診斷以經銷模式為主，占公司主營業務收入的比重始終超過95%。

▲2017-2019年度科美診斷銷售模式數據（圖片取自招股書）

4）從業務構成的區域分布來看，科美診斷銷售區域按大區劃分，營銷網絡覆蓋了除港澳臺以外的全國所有地域，其中上海、江蘇、山東、安徽、河北、河南、四川等省份為公司業務的重點省份。報告期內，科美診斷華東地區銷售收入占比約40%，為公司銷售的主要區域；西南地區次之，銷售收入占比約14%。

▲2017-2019年科美診斷銷售區域分布（圖片取自招股書）

競爭格局與國內外主要競爭對手

1、競爭格局

化學發光對于試劑和儀器的性能要求非常高，技術門檻較高，研發難度大。以羅氏、雅培、西門子、貝克曼為代表的進口廠商已進入體外診斷和化學發光行業多年，擁有豐富而成熟的技術積淀，產品性能和儀器穩定性上均具有較好表現，其部分化學發光試劑已成為業界公認的“金標準”。我國化學發光企業起步較晚，但進展較快，已在部分領域打破技術壁壘，逐步實現進口替代。

目前，我國化學發光市場中，進口廠商占據超過 80%的市場份額，其中以羅氏、雅培、貝克曼及西門子為代表的體外診斷巨頭占據了約70%的市場份額。

2、主要競爭對手

科美診斷主要產品為化學發光診斷試劑及儀器，在國內市場主要競爭對手為雅培 (Abbott)、羅氏(Roche)、西門子(Siemens)、貝克曼(Beckman Coulter)、安圖生物(603658.SH)、邁瑞醫療(300760.SZ)、新產業生物（300832.SZ）等。

▲截至2020年4月30日，科美診斷與部分國際一線品牌在化學發光臨床常用基本檢測項目(54 項)的覆蓋情況對比（圖片取自招股書）

科美診斷是國內首個全面掌握光激化學發光技術并實現產業化的企業，經過多年研發探索，建立了擁有自主知識產權的光激化學發光技術平臺，開發形成LiCA系列試劑產品近50項，覆蓋傳染病、腫瘤標志物、甲狀腺激素、生殖內分泌激素、心肌標志物和炎癥等領域內的臨床常用檢測項目，檢測項目豐富度已接近雅培、西門子、貝克曼等進口品牌。

科美診斷是國內傳染病化學發光檢測領域的領先企業，傳染病檢測項目齊全，檢測試劑性能優異，市場競爭力強。傳染病檢測是國內化學發光市場中占比最高的細分領域，其對檢測準確度要求較高，該市場長期以來由國際一線品牌壟斷。公司HIV檢測試劑、梅毒檢測試劑在全國同類檢測試劑臨床評估中敏感性和特異性均達到較高水平。北京大學第三醫院、首都醫科大學附屬北京地壇醫院等三甲醫院的研究人員應用公司 LiCA傳染病系列部分產品與國際一線品牌產品的臨床大樣本對比研究顯示，公司LiCA傳染病系列部分產品的檢測性能優異，甚至優于國際一線品牌。2019年，科美診斷傳染病系列產品收入近4億元。