什么是DSHEA(DSHEA)？

1994年的《膳食補充劑健康和教育法》（Dietary Supplement Health and Education Act of 1994）是一項限制政府監管膳食補充劑和維生素市場的能力的法律。在美國，所有歸類為藥物的藥物化合物都要受到國家食品和藥品管理局（F...

1994年的《膳食補充劑健康和教育法》（Dietary Supplement Health and Education Act of 1994）是一項限制政府監管膳食補充劑和維生素市場的能力的法律。在美國，所有歸類為藥物的藥物化合物都要受到國家食品和藥品管理局（FDA）。FDA控制藥品和藥品的銷售、分配和廣告宣傳。該法案的主旨是將被稱為膳食補充劑（通常被定義為草藥和維生素化合物）的一類化合物從受管制藥物的定義中移出，食品和藥品管理局無法控制膳食補充劑的銷售方式，除非在某些有限的情況下。

食品和藥品管理局保留根據《食品安全法》調查任何潛在的欺騙性補充劑索賠的權力。自從《食品安全和衛生法》成為法律之后，膳食補充劑制造商就有機會在公開市場上銷售補充劑相對較少的限制。正是因為這個原因，維生素、草藥和各種天然健康營養產品在美國的柜臺上可以買到。補充劑在各種各樣的零售商出售，從藥店到雜貨店和天然食品店，DSHEA并沒有剝奪FDA的所有監管權，此外，該機構仍對補充劑行業進行一些監督。

DSHEA限制了對膳食補充劑和維生素的監管。盡管DSHEA不允許FDA自行確定補充劑是否安全，但補充劑制造商必須向FDA作出宣誓聲明，聲明他們打算出售的補充劑已經過人體消費測試，沒有不良副作用或風險通過這種方式，DSHEA將檢測和安全負擔轉移到制造商身上。FDA負責調查消費者投訴，而且，如果事后發現產品有害，可以迫使制造商撤下產品。

DSHEA禁止膳食補充劑制造商對產品的有效性提出任何未經證實的聲明。DSHEA的批評者經常在攻擊法律時指出這種危害后的反應他們認為，只有在記錄了一定限度的投訴后才允許食品和藥物管理局進行檢測是一種不合理的危險。另一方面，支持者指出了開放的補充劑市場的相對好處，從廣泛的維生素供應到較低的價格和現成的競爭。食品和藥物管理局只干預了少數病例，只有少數被質疑的補充劑已經被強制停產。

膳食補充劑在藥房、雜貨店和天然食品商店出售。標簽是《藥品安全法》的另一個主要部分。法律禁止膳食補充劑制造商聲稱其產品能夠治療，治療，或診斷任何疾病。這項禁令適用于印刷標簽和廣告宣傳。任何關于補充劑功效的聲明都必須聲明，并以食品和藥物管理局未進行評估的語言予以否認。食品和藥物管理局保留調查任何欺騙性或潛在性的權力欺騙性的補充聲明。

藥劑師和醫療保健提供者可以幫助人們評估膳食補充劑的安全性和有效性。